PCR实验原理及流程
2023-08-25
所有操作请在冰上进行,PCR相关组分解冻后请充分混匀,用完之后请及时放回-20℃保存。
标准反应程序
① 引物:优化引物设计。
② 退火温度:设置退火温度梯度,找到合适的退火温度。
③ 引物浓度:适当提高引物浓度。
④ 延伸时间:适当增加延伸时间至10 - 15 sec/kb。
⑤ 循环数:增加循环数至36 - 40个循环。
⑥ 模板纯度:使用高纯度模板。
⑦ 模板使用量:使用量参照反应体系推荐量调整并适当增加。
① 引物:优化引物设计。
② 退火温度:尝试提高退火温度并设置退火温度梯度。
③ 引物浓度:适当降低引物浓度。
④ 循环数:减少循环数至25 - 30个循环。
⑤ 反应程序:使用两步法或Touch down PCR程序。
⑥ 模板纯度:使用高纯度模板。
⑦ 模板使用量:使用量参照反应体系推荐量调整并适当减少。
CellP肉赛普 PCR耗材产品质量始终如一,壁厚保持均匀,能够确保您获得精确且可重复的 PCR 结果。
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