酶联免疫吸附分析（Enzyme linked immunosorbent assay， ELISA）是将抗原或抗体结合在固相载体表面，利用抗原抗体的特异性结合以及抗体或者抗原上标记的酶催化特定底物发生显色反应，实现目标物检测的免疫分析方法。研究者针对不同的应用场景开发了不同的检测方法，本文介绍了近五年来基于不同荧光材料在构建新型 ELISA研究的检测方法。

基于荧光体系的ELISA 根据不同荧光材料和标记酶分类的示意图

（A）基于间苯二酚与多巴胺（DA）之间的荧光反应构建ELISA示意图 ；

（B）基于抗坏血酸（AA）与邻苯二胺（OPD）之间的荧光反应构建ELISA 示意图

（C）通过磷酸盐触发的钙黄绿素-Ce³⁺复合物荧光开启的ELISA示意图

（D）基于聚集诱导发光（AIE）和局域表面等离子体共振构建比色-荧光双模式 ELISA示意图

（A）基于金纳米棒负载辣根过氧化物酶（HRP）的荧光ELISA示意图

（B）基于荧光内滤效应猝灭荧光素的ELISA 示意图

（A）基于HRP触发的原位生成荧光碳纳米粒子的ELISA示意图

（B）基于TMB氧化产物导致碳点（CDs）荧光IFE的猝灭型ELISA示意图

(A)基于碱性磷酸酶(ALP)发的原位生成 CuNCs 的 ELISA 示意图

(B)基于对硝基苯磷酸(pNPP)水解产物导致 AuNCs 荧光内滤效应(IFE)的猝灭型 ELISA 示意图

References

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